| Abstrakt: | Niniejsza praca stanowi kontynuację badań podjętych w Zakładzie Chemii
Organicznej Uniwersytetu Śląskiego, dotyczących syntezy związków zawierających
fragment chinolinowy jako potencjalnych inhibitorów integrazy wirusa HIV oraz
potencjalnych leków przeciwnowotworowych.
Celem pracy była synteza wybranych pochodnych amidowych kwasu
8-hydroksy-2-metylochinolino-7-karboksylowego (Rys. I) oraz zbadanie aktywności
biologicznej uzyskanych połączeń w zakresie zdolności do hamowania integrazy
wirusa HIV, właściwości przeciwnowotworowych i przeciwgrzybicznych.
Rys. I. Kwas 8-hvdroksv-2-metvlochinolino-7-karboksvlowv
W zakres pracy wchodziła również próba syntezy kwasu 2-metylo-5,8-diokso-5,8-
dihydrochinolino-7-karboksylowego (Rys. 2) oraz jego pochodnych zawierających w
swojej strukturze fragment 5,8-chinolinodionowy, o znanych właściwościach
przeciwnowotworowych.
o
Rvs. 2. Kwas 2-metvlo-5.8-diokso-5.8-dihvdrochinolino-7-karboksvlowv
W trakcie realizacji pracy, zakres poszerzył się o wykorzystanie syntezowanych
związków jako ligandów kompleksujących niektóre metale przejściowe (Ru, Re, Cu).
W szczególności zainteresowałem się wykorzystaniem otrzymanych kompleksów do
badań pozwalających na ustalenie struktur ligandów organicznych. |