Synteza wybranych pochodnych kwasu 8-hydroksy-2-metylochinolino-7-karboksylowego oraz jego analogów jako potencjalnych inhibitorów integrazy wirusa HIV oraz herbicydów

Abstract

Niniejsza praca stanowi kontynuację badań podjętych w Zakładzie Chemii Organicznej Uniwersytetu Śląskiego, dotyczących syntezy związków zawierających fragment chinolinowy jako potencjalnych inhibitorów integrazy wirusa HIV oraz potencjalnych leków przeciwnowotworowych. Celem pracy była synteza wybranych pochodnych amidowych kwasu 8-hydroksy-2-metylochinolino-7-karboksylowego (Rys. I) oraz zbadanie aktywności biologicznej uzyskanych połączeń w zakresie zdolności do hamowania integrazy wirusa HIV, właściwości przeciwnowotworowych i przeciwgrzybicznych. Rys. I. Kwas 8-hvdroksv-2-metvlochinolino-7-karboksvlowv W zakres pracy wchodziła również próba syntezy kwasu 2-metylo-5,8-diokso-5,8- dihydrochinolino-7-karboksylowego (Rys. 2) oraz jego pochodnych zawierających w swojej strukturze fragment 5,8-chinolinodionowy, o znanych właściwościach przeciwnowotworowych. o Rvs. 2. Kwas 2-metvlo-5.8-diokso-5.8-dihvdrochinolino-7-karboksvlowv W trakcie realizacji pracy, zakres poszerzył się o wykorzystanie syntezowanych związków jako ligandów kompleksujących niektóre metale przejściowe (Ru, Re, Cu). W szczególności zainteresowałem się wykorzystaniem otrzymanych kompleksów do badań pozwalających na ustalenie struktur ligandów organicznych.