Synteza, struktura i spektroskopia związków kompleksowych renu(V) z ligandami N, O-donorowymi

Abstract

Zasadniczym celem pracy było opracowanie metod syntezy i otrzymanie nowych oksokompleksów renu(V) z bidentnymi ligandami N,0-donorowymi oraz określenie wpływu rodzaju liganda chelatowego na strukturę molekularną i elektronową kompleksu oraz na właściwości liganda okso. Jako, że synteza i charakterystyka nowych oksokompleksów renu(V) podyktowana jest w głównej mierze poszukiwaniem efektywnych katalizatorów reakcji organicznych, w tym reakcji epoksydacji olefin i redukcji sulfotlenków, praca obejmowała również badania aktywności katalitycznej wybranych oksokompleksów renu(V). Do realizacji celu została wybrana szeroka gama związków N-heterocyklicznych różniących się donorowym atomem tlenu i azotu. Ze względu na typ donorowego atomu tlenu zastosowane Ugandy można podzielić na trzy grupy: z alkoholową grupą hydroksylową, z fenolową grupą hydroksylową oraz z grupą karboksylową. Donorowe atomy azotu natomiast pochodziły od różnych pierścieni N-heterocyklicznych: benzimidazolu, benzoksazolu, benzotiazolu, benzotriazolu, indazolu, pirydyny, chinoliny i izochinoliny.