Skip navigation

Zastosuj identyfikator do podlinkowania lub zacytowania tej pozycji: http://hdl.handle.net/20.500.12128/8215
Pełny rekord metadanych
DC poleWartośćJęzyk
dc.contributor.authorMassalska-Arodź, M.-
dc.contributor.authorKrawczyk, J.-
dc.contributor.authorJuszyńska, E.-
dc.contributor.authorKocot, Antoni-
dc.contributor.authorInaba, A.-
dc.date.accessioned2019-02-18T09:11:23Z-
dc.date.available2019-02-18T09:11:23Z-
dc.date.issued2010-
dc.identifier.citationActa Physica Polonica A, Vol. 117, nr 4 (2010), s. 532-536pl_PL
dc.identifier.issn0587-4246-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12128/8215-
dc.description.abstractDielectric ®-relaxation connected with reorientations of the 4-cyano-3-fluorophenyl-4-butylbenzoate molecules around short axes in the isotropic and nematic phases is presented. In the nematic phase the super-Arrhenius temperature dependence of the relaxation has been found. Vitrification of the supercooled nematic phase is shown. Below glass transition temperature the secondary ¯-relaxation has been identified and described well by the Arrhenius temperature dependence on cooling and on heating. After softening of glass to the metastable nematic phase a spontaneous crystallization occurs as for some other low-weight molecular glass formers.pl_PL
dc.language.isoenpl_PL
dc.rightsUznanie autorstwa-Użycie niekomercyjne-Bez utworów zależnych 3.0 Polska*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/pl/*
dc.subjectszkłapl_PL
dc.subjectprzejścia w ciekłych kryształachpl_PL
dc.subjectstraty i relaks dielektrycznypl_PL
dc.subjectdynamika molekularnapl_PL
dc.titleMolecular dynamics of 4-cyano-3-fluorophenyl 4-butylbenzoate as studied by dielectric relaxation spectroscopypl_PL
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlepl_PL
Pojawia się w kolekcji:Artykuły (WNŚiT)

Pliki tej pozycji:
Plik Opis RozmiarFormat 
Massalska_Arodz_Molecular_dynamics_of_4_cyano.pdf673,55 kBAdobe PDFPrzejrzyj / Otwórz
Pokaż prosty rekord


Uznanie autorstwa - użycie niekomercyjne, bez utworów zależnych 3.0 Polska Creative Commons Creative Commons