Zastosuj identyfikator do podlinkowania lub zacytowania tej pozycji:
http://hdl.handle.net/20.500.12128/5160
Tytuł: | Synteza wybranych związków zawierających układ azanaftalenowy jako potencjalnych inhibitorów integrazy HiV oraz środków antyproliferacyjnych |
Autor: | Finster, Jacek |
Promotor: | Polański, Jarosław |
Słowa kluczowe: | wirus HIV; odwrotna transkryptaza; proteaza; integraza |
Data wydania: | 2007 |
Wydawca: | Katowice : Uniwersytet Śląski |
Abstrakt: | Decydujące znaczenie w cyklu replikacyjnym wirusa HIV mają trzy
białka enzymatyczne: proteaza, odwrotna transkryptaza oraz integraza. Lata
badań prowadzonych w wielu ośrodkach na całym świecie zaowocowały wprowadzeniem
do terapii kilkunastu leków, które są inhibitorami dwóch pierwszych
enzymów. Niestety do dziś nie zarejestrowano leku aktywnego wobec
integrazy. Kilka potencjalnych inhibitorów pozostaje w fazie badań klinicznych.
Jednym z kierunków badań realizowanych w Zakładzie Chemii Organicznej
Instytutu Chemii Uniwersytetu Śląskiego jest poszukiwanie związków aktywnych
wobec integrazy wirusa HIV. Testowane są też inne kierunki aktywności
biologicznej syntezowanych połączeń, w szczególności aktywność antyproliferacyjna
względem komórek nowotworowych oraz fungistatyczność.
Celem niniejszej pracy była synteza wybranych związków zawierających
układ azanaftalenowy , w poszukiwaniu nowych potencjalnych inhibitorów
integrazy wirusa HIV, szczególnie układy chinolinowy i chinazolinowy
oraz pochodne styrylowe i amidowe. Kilka z otrzymanych związków zostało
przetestowanych w kierunku aktywności antyproliferacyjnej. |
URI: | http://hdl.handle.net/20.500.12128/5160 |
Pojawia się w kolekcji: | Rozprawy doktorskie (WNŚiT)
|
Wszystkie pozycje w RE-BUŚ są chronione prawem autorskim chyba, że zostało wskazane inaczej.