| Abstrakt: | Celem pracy jest synteza nowych acetali symetrycznych i niesymetrycznych w reakcjach addycji alkoholi i fenoli do eterów allilowych (alkilowych i arylowych) oraz eterów winylowych. Przedmiotem badań była również katalizowana przez kompleksy metali, kwasy Lewisa oraz kwasy protonowe cyklizacja eterów allilowych i winylowych glikoli prowadząca do acetali cyklicznych. Generalnie, przedmiotem dysertacji była więc między i
wewnątrzcząsteczkowa addycja grupy OH do wiązania podwójnego allilowego lub sprzężonego z atomem tlenu. Praca ma na celu również poznanie ograniczeń wynikających ze stosowania tej metody syntezy acetali - zarówno po stronie substratów jak i możliwości doboru układu katalitycznego. Ważnym aspektem badań są też mechanizmy reakcji zachodzących w układach eter allilowy lub winylowy - alkohol lub fenol, katalizowanych
przez kompleksy rutenu, kompleksy innych metali oraz kwasy protonowe.
Wobec powyższego, zakres dysertacji obejmuje:
■ Syntezę substratów allilowych, 1-propenylowych i winylowych;
■ Zbadanie możliwości otrzymywania acetali mieszanych (przede wszystkim) oraz
acetali symetrycznych i acetali cyklicznych z eterów allilowych, 1-propenylowych
i winylowych o różnych strukturach;
■ Opracowanie procedur wydzielania czystych produktów, to jest acetali;
■ Opracowanie warunków reakcji addycji między- i wewnątrzcząsteczkowych grupy
OH, alkoholowej i fenolowej do wiązania podwójnego w eterach allilowych lub
winylowych. Katalizatorami tych reakcji były kompleksy i związki metali
przejściowych, głównie rutenu;
■ Badania nad mechanizmem reakcji głównej, to jest acetalizacji, oraz reakcji
towarzyszących, szczególnie transacetalizacji, migracji wiązania podwójnego;
■ Możliwie kompleksowe przedyskutowanie mechanizmów reakcji w badanych
układach pod kątem typów procesów katalitycznych w nich występujących. |